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如何正确使用国产紫外超微量分光光度计?

发布时间:2021-03-26   点击次数:77次
  国产紫外超微量分光光度计主要适于DNA、RNA、蛋白样品无稀释的快速检测,在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域获得了日益广泛的应用。
  超微量紫外可见分光光度计操作简单、准确度高、重现性好。波长长的光线能量小,波长短的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
  国产紫外超微量分光光度计的使用方法:
  1、打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率(T)“0”位,预热约20分钟。
  2、调节波长(λ)调节旋纽,选择需用的单色光波长。
  3、调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度。再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。
  4、将比色皿暗箱盖合上,将参比溶液(空白)推入光路,顺时针旋转“100%”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处。
  5、按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”,直至不变,即可进行测定工作。
  6、将校准溶液和待测溶液推入光路,读取校准溶液吸光度(A)值。
  7、将待测溶液推入光路,读取待测溶液吸光度值。
  8、国产紫外超微量分光光度计根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度。
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